胃癌作為一種胃黏膜上皮的惡性腫瘤，也是死亡率極高的三大癌癥之一。全球胃癌患者五年存活率小于10%，每年約有78萬(wàn)人死于胃癌。
其中，發(fā)病數(shù)量約占胃癌1/3的彌漫性胃癌屬于基因組穩(wěn)定型癌癥，但傳統(tǒng)的靶向HER2、EGFR等靶點(diǎn)的藥物并不適宜用于彌漫性胃癌患者的治療。同時(shí)，彌漫性胃癌患者對(duì)于化療、放療等傳統(tǒng)療法也往往不敏感，臨床上迫切需要針對(duì)彌漫性胃癌的有效靶向藥物。
為了彌補(bǔ)這一領(lǐng)域的空白，希格生科公司建立“AI＋疾病模型”模式，以此推進(jìn)胃癌新靶標(biāo)的研發(fā)。
希格生科（Signet Therapeutics）作為一家基于疾病模型的癌癥創(chuàng)新靶向藥研發(fā)公司，成立于2020年底。在公司成立之后，希格生科就搭建了獨(dú)有的疾病模型及平臺(tái)，并基于癌癥病人真實(shí)的基因組學(xué)特征開發(fā)研究新靶點(diǎn)。不久后，新靶標(biāo)研發(fā)就取得進(jìn)展，希格生科開始與AI制藥公司晶泰科技進(jìn)行深度合作。
在合作其間，晶泰科技利用其AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，針對(duì)新靶點(diǎn)迅速合成、設(shè)計(jì)了一批具有很強(qiáng)活性的候選分子；隨后，希格生科利用專有的疾病模型篩選評(píng)價(jià)，對(duì)所篩選出來的分子進(jìn)行生物學(xué)和功能學(xué)的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
最后，針對(duì)希格生科的反饋信息結(jié)合多輪酶活實(shí)驗(yàn)結(jié)果，晶泰科技對(duì)其AI模型和對(duì)接的分子完成反復(fù)多次“學(xué)習(xí)+驗(yàn)證”的迭代優(yōu)化，最終以非常少量的合成實(shí)驗(yàn)找到符合臨床候選標(biāo)準(zhǔn)的理想分子。
事實(shí)證明，這個(gè)“AI+疾病模型”的藥品開發(fā)模式效果顯著。在半年多的時(shí)間內(nèi)就將彌漫性胃癌管線推進(jìn)到臨床候選階段，而利用傳統(tǒng)的藥物篩選方法往往需要一年半到兩年的時(shí)間。
目前，這種“AI＋疾病模型”模式已被廣泛應(yīng)用于臨床結(jié)果預(yù)測(cè)、為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供信息、優(yōu)化劑量、預(yù)測(cè)產(chǎn)品安全性以及評(píng)估潛在不良事件等方面。相在未來，這種模式或?qū)⒃卺t(yī)療領(lǐng)域彰顯更大的影響力。
